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  • 心血管系统疾病论文_TLR9-JNK信号通路调控缺
  • 作者:网站采编
    文章目录

    1 材料与方法

    1.1 材料

        1.1.1 细胞

        1.1.2 主要试剂和仪器

    1.2 方法

        1.2.1 细胞培养

        1.2.2 细胞饥饿及缺氧处理

        1.2.3 实验分组

        1.2.4 荧光定量PCR检测TLR9的mRNA表达水平

        1.2.5 Western blot检测蛋白表达量

        1.2.6 MTT法检测细胞活率

        1.2.7 小干扰RNA转染RPASMCs

    1.3 统计学分析

    2 结果

    2.1 缺氧上调TLR9蛋白表达和JNK磷酸化水平、促进RPASMCs增殖

    2.2 敲低TLR9下调JNK磷酸化水平,抑制缺氧时RPASMCs的增殖

    2.3 TLR9激动剂增加JNK磷酸化,促进缺氧时RPASMCs的增殖

    2.4 JNK抑制剂SP600125抑制缺氧时RPASMCs的增殖

    2.5 JNK抑制剂SP6001265抑制TLR9激动剂对RPASMCs的促增殖作用

    3 讨论

    文章摘要:目的研究Toll样受体-9(toll-like receptor 9,TLR9)在缺氧诱导大鼠肺动脉平滑肌细胞(rat pulmonary artery smooth muscle cells, RPASMCs)增殖中的作用及机制。方法采用MTT、Western blot、PCR法检测RPASMCs的相对增殖水平、蛋白表达水平、mRNA转录水平。(1)3%O2,36 h处理RPASMCs,构建缺氧诱导RPASMCs增殖的细胞模型,检测细胞相对增殖水平、TLR9、磷酸化c-jun氨基末端激酶(phosphorylated c-jun N-terminal kinase, p-JNK)蛋白表达水平。(2)缺氧条件下分别使用小干扰RNA序列(small interfering RNA sequence, siRNA)或20μmol/L TLR9激动剂ODN 1826敲低或活化TLR9,检测RPASMCs的细胞增殖水平和c-jun氨基末端激酶(c-jun N-terminal kinase, JNK)磷酸化水平。(3)缺氧时使用5μmol/L JNK抑制剂SP600125处理RPASMCs,检测缺氧条件下细胞相对增殖水平。(4)缺氧时复合使用20μmol/L TLR9激动剂ODN 1826和5μmol/L JNK抑制剂SP600125处理RPASMCs,检测RPASMCs的JNK磷酸化水平和相对增殖水平。结果缺氧组RPASMCs的相对增殖水平[(1.30±0.07),P<0.01]以及TLR9蛋白水平[(1.70±0.22),P<0.05]和JNK磷酸化[(1.83±0.18),P<0.01]都显著高于常氧组。敲低TLR9显著抑制缺氧诱导的RPASMC增殖[(0.64±0.09),P<0.01]并减少JNK磷酸化[(0.49±0.01),P<0.001]。TLR9激动剂显著促进RPASMCs增殖[(2.01±0.08),P<0.001]且增加JNK的磷酸化[(2.11±0.33),P<0.01]。JNK抑制剂抑制RPASMCs增殖[(0.70±0.06),P<0.05]。与缺氧+TLR9激动剂组相比,缺氧+TLR9激动剂+JNK抑制剂组RPASMCs JNK磷酸化[(0.82±0.14)vs(1.59±0.30),P<0.001]和相对增殖水平[(1.08±0.05)vs(1.35±0.02),P<0.001]都显著降低。结论缺氧时TLR9通过激活JNK通路促进大鼠肺动脉平滑肌细胞增殖。

    文章关键词:

    项目基金:国家自然科学基金重点项目(81830062)~~,

    论文作者:徐刚1,2 黄缄3,2 

    论文DOI: 10.16016/j.1000-5404.202107145

    论文分类号: R544.1

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